Auxiliar de Control de Calidad para Lurín - Tec. en Farmacia/ Bach. Químico Farmacéutico
1. Realizar los controles inspectivos de procesos de fabricación, acondicionado y reacondicionado.
2. Registrar las condiciones ambientales del área de Calidad.
3. Realizar la preparación de reactivos.
4. Realizar el muestreo y análisis del agua.
5. Realizar el lavado de materiales.
6. Realizar limpieza de equipos propios del laboratorio.
7. Realizar la limpieza del área de microbiología.
8. Realizar muestreo de materias primas y material de empaque.
9. Realizar muestreo y análisis organoléptico del producto en proceso, producto trabajado y producto terminado.
10. Realizar los análisis fisicoquímicos y microbiológicos de los productos.
11. Realizar los registros de las actividades realizadas en los formatos respectivos.
12. Realizar los Controles ambientales.
13. Preparar el material microbiológico.
14. Verificar stock de materiales y reactivos del área.
15. Verificar el estado y vigencia de la calibración de los equipos del área.
16. Realizar el seguimiento a los programas de Estabilidad y Validación.
17. Realizar el almacenamiento de contra muestra de los productos.
18. Actualizar las especificaciones, formatos, instructivos y procedimientos cuando corresponda.
2. Registrar las condiciones ambientales del área de Calidad.
3. Realizar la preparación de reactivos.
4. Realizar el muestreo y análisis del agua.
5. Realizar el lavado de materiales.
6. Realizar limpieza de equipos propios del laboratorio.
7. Realizar la limpieza del área de microbiología.
8. Realizar muestreo de materias primas y material de empaque.
9. Realizar muestreo y análisis organoléptico del producto en proceso, producto trabajado y producto terminado.
10. Realizar los análisis fisicoquímicos y microbiológicos de los productos.
11. Realizar los registros de las actividades realizadas en los formatos respectivos.
12. Realizar los Controles ambientales.
13. Preparar el material microbiológico.
14. Verificar stock de materiales y reactivos del área.
15. Verificar el estado y vigencia de la calibración de los equipos del área.
16. Realizar el seguimiento a los programas de Estabilidad y Validación.
17. Realizar el almacenamiento de contra muestra de los productos.
18. Actualizar las especificaciones, formatos, instructivos y procedimientos cuando corresponda.
#LI-Onsite
Requisitos
Estudios
Técnico
Valorado
Experiencia profesional
1 año
Sobre Laboratorios Americanos S.A.
Somos un establecimiento farmacéutico dedicado a la importación de medicamentos y a la fabricación de gasa en diferentes presentaciones.
La empresa, no solicita ningún tipo de pago o abono para participar en los procesos de reclutamiento y selección, ni en ninguna etapa del mismo (como referencias o verificaciones laborales). Somos una empresa incluyente, que respeta la diversidad y no hace ningún tipo de discriminación.
